Se ha confirmado la muerte de más de 600.000 personas en Japón a causa de las vacunas contra el COVID-19. Y la única razón por la que lo sabemos es porque alguien tuvo que presentar solicitudes de FOIA (Ley de Libertad de Información) para obtener la verdad del gobierno.
Las cifras revelan un encubrimiento global que involucra a gobiernos, gigantes farmacéuticos, medios de comunicación y supuestos expertos en salud de todo el mundo.
¿Cuántas vidas más tendrán que perderse antes de que se detenga este veneno?
Y lo que es más importante, ¿alguna vez los responsables tendrán que rendir cuentas?
En una medida que está revolucionando el mundo médico, una coalición de base llamada Ciudadanos Unidos para Detener las Vacunas de ARNm ha publicado los registros de vacunación de una asombrosa cifra de 21 millones de ciudadanos japoneses.
Los registros gubernamentales se obtuvieron a través de solicitudes de la Ley de Libertad de Información (FOIA).
Los registros incluyen fechas de vacunación, números de lote e informes de muerte posteriores a la vacuna.
Los hallazgos son nada menos que devastadores.
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El reconocido científico confirmó que el aumento de muertes se produjo entre 90 y 120 días después de que las personas recibieran una inyección de ARNm.
Quienes recibieron más dosis experimentaron picos más tempranos de muertes, lo que sugiere toxicidad acumulativa, no incidentes aislados.
Murakami estima que entre 600.000 y 610.000 personas han muerto en Japón a causa de las “vacunas” de ARNm.
Esta cifra coincide inquietantemente con las estadísticas de exceso de muertes de Japón.
Pero como estas muertes suelen ocurrir meses después de la inyección, los médicos rara vez las relacionan con la “vacuna”.
Este retraso en el tiempo permite a los funcionarios descartarlos del recuento oficial, ocultando así los daños a plena vista.
La organización Ciudadanos Unidos para Detener las Vacunas de ARNm reveló los impactantes hallazgos durante una conferencia de prensa celebrada hace dos semanas.
Según los informes, la inyección de replicón de Meiji Seika Pharma ha mostrado tasas aún más altas de reacciones adversas y muertes que los productos originales de Pfizer y Moderna.
La reacción se ha vuelto tan intensa que el gigante farmacéutico ha presentado una demanda contra el congresista Kazuhiro Haraguchi y otros que se atrevieron a hablar.
Haraguchi, un crítico activo del programa, reveló que desarrolló un linfoma después de la vacunación y que se encontraron proteínas espiga en su tejido linfático.
El silencio es ensordecedor y las implicaciones son globales.
Este lanzamiento de 21 millones de discos no es un rumor de Internet.
Es un plan forense que expone lo que puede ser el experimento médico masivo más peligroso de la historia.
El grupo liderado por ciudadanos, que cuenta con 70.000 seguidores y 3.000 voluntarios activos, ahora está presionando para lograr una colaboración global para detener la próxima ola de experimentación con ARNm, incluida una vacuna contra la gripe basada en ARNm prevista para el otoño de 2025.
La base de datos de vacunas del grupo se está traduciendo al inglés y pronto estará abierta a investigadores de todo el mundo.
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La advertencia de Japón al mundo es clara: el aumento de muertes posteriores a las vacunas es real, el lanzamiento de vacunas experimentales de próxima generación debe detenerse y los responsables de suprimir la verdad deben rendir cuentas.
(Fuente: https://lionessofjudah.substack.com/; visto en https://www.verdadypaciencia.com/)
Veremos como son los próximos 5 años
ResponderEliminarEspero que de las vacunas se ocupen los usuarios. Puede que haya manera de saber el riesgo (dimero??) y posibles soluciones
Y mientras tanto en EE.UU...
ResponderEliminarLA FDA DE RFK APRUEBA LA VACUNA COVID19 PARA NIÑOS
La FDA, que depende de BOBBY KENNEDY, acaba de aprobar la vacuna contra el COVID19 de Moderna (Spikevax) para bebés a partir de los 6 meses hasta los 11 años.
"Hacer que América sea sana otra vez."
https://www.pharmiweb.com/press-release/2025-07-10/moderna-receives-full-us-fda-approval-for-covid-19-vaccine-spikevax-in-children-aged-6-months-th
Parece que fueron dos funcionarios de la FDA quienes dieron la aprobación a esa vacuna mientras Robert Kennedy estaba de vacaciones, razón por la que han sido despedidos.
Eliminarhttps://x.com/RealPatrickWebb/status/1947127334508609934
De hecho, Robert Kennedy ha borrado la vacuna del Covid de la lista de obligatorias para niños
Eliminar(https://x.com/daveasprey/status/1947680638976373070?t=0cVa63KhCZDbNVM8WIwLsw&s=19), justo cuando la FDA reconoce que la ivermectina cura el Covid.
(https://x.com/AllBiteNoBark88/status/1947774913903005722?t=Jx5-_EH4fnw2ELFoYugHPg&s=19).
Para los Anónimos del 23 de julio 1:20 y 23 de julio 9:47
EliminarLamento tener que pincharle el globo, pero me temo que su información es incorrecta. Lo publicado por el Dave Asprey el día 22 de julio de 2025 corresponde a un anunció que hizo Kennedy el pasado 27 de mayo de 2025.
https://www.nbcnews.com/meet-the-press/video/rfk-jr-says-covid-19-vaccine-no-longer-recommended-for-healthy-children-and-pregnant-women-240395845758
Lo publicado en mi anterior comentarioes es algo más actual, data del 10 de julio de 2025.
"Spikevax ya está aprobada para todos los adultos mayores de 65 años y personas de 6 meses a 64 años con mayor riesgo de contraer COVID-19.
CAMBRIDGE, MA / ACCESS Newswire / 10 de julio de 2025 / Moderna, Inc. (NASDAQ:MRNA) anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) ha aprobado la Solicitud Suplementaria de Licencia de Biológicos (sBLA) para Spikevax®, la vacuna contra la COVID-19 de la compañía, en niños de 6 meses a 11 años con mayor riesgo de contraer COVID-19. La vacuna contra la COVID-19 de la compañía, mRNA-1273, ya estaba disponible para la población pediátrica bajo la Autorización de Uso de Emergencia (EUA)."
https://www.pharmiweb.com/press-release/2025-07-10/moderna-receives-full-us-fda-approval-for-covid-19-vaccine-spikevax-in-children-aged-6-months-th
Y sigamos con Kennedy, tras despedir a los 17 asesores del panel de los CDC y nombrar 7 nuevos, entre ellos a Robert Malone (supuesto padre de la tecnología de ARNm), ex agente de la CIA y tan querido por la "disidencia", ha venido la sorpresa, recomiendan, con una votación a favor de 5 a 2, la inclusión de la vacuna del Virus Sincitial Respiratorio, para bebés por debajo de los 8 meses, de Merck, que se llama Enflonsia, y que consiste en inocular anticuerpos monoclonales contra el supuesto virus.
EliminarRecomiendan que el bebé no abandone el hospital sin ser vacunado, no sea que los padres "inconscientes" no lo vayan a traer de vuelta para vacunarlo más adelante.
https://www.verywellhealth.com/cdc-recommends-rsv-antibody-clesrovimab-11762043
Y aún hay más, pretende poner un chip a todo ciudadano américano
"Mi visión es que cada americano lleve un dispositivo conectado (wearable) en los próximos cuatro años."
https://t.me/healthbest/1977
https://www.foxnews.com/video/6374850804112
Mientrás la disidencia Kosher nos asusta con el coco de los globalistas van colocándonos a lobos con piel de cordero, que nos llevarán a ese Gobierno Mundial que quiere la oligarquía.
Trust the plan goy.
Para Anónimo23 de julio de 2025, 1:20
ResponderEliminarNi Usted ni Patrick Webb nos proporciona ningún link que corroboré su afirmación:
"Parece que fueron dos funcionarios de la FDA quienes dieron la aprobación a esa vacuna mientras Robert Kennedy estaba de vacaciones, razón por la que han sido despedidos."
Aportó el link que usted no nos dio, por favor indíqueme donde se encuentra lo que usted afirma, porque yo no lo encuentro por ningún sitio.
https://www.reuters.com/world/us/kennedy-fires-top-aides-us-health-shakeup-cnn-reports-2025-07-16/
Pues ellos siguen a su royo, este verano una nueva variante del covid
ResponderEliminarhttps://www.larazon.es/salud/asi-stratus-nueva-variante-covid-sintomas-duracion-contagios_202507246881ddf4ffbf4a1a6741fb60.html
Alguno se lo creerá, como siempre.