Pfizer sabía, tres meses después de su lanzamiento en diciembre de 2020, que las inyecciones no funcionaban para detener la COVID-19. Usando las palabras de Pfizer dijeron: “falla de la vacuna” y “falta de eficacia”. Uno de los “eventos adversos” más comunes en los documentos de Pfizer es, justamente, contraer el “COVID-19”.
Pfizer sabía que los materiales de la inyección (nanopartículas lipídicas, una grasa industrial, recubiertas de polietilenglicol, un subproducto del petróleo; ARN mensajero; y proteína pico o Spike) no se quedaban en el músculo deltoides, como afirmaban todos los portavoces, sino que se dispersaban por todo el cuerpo en 48 horas “como un disparo de escopeta”, como dijo uno de los autores, el Dr. Robert Chandler; atravesaban todas las membranas del cuerpo humano (incluida la barrera hematoencefálica) y se acumulaban en el hígado, las glándulas suprarrenales, el bazo, el cerebro y, si se es mujer, en los ovarios. El Dr. Chandler no vio ningún mecanismo por el cual esos materiales salieran del cuerpo, por lo que cada inyección parece acumular más de esos materiales en los órganos.
Pfizer contrató a 2.400 empleados a tiempo completo para ayudar a procesar “el gran aumento de informes de eventos adversos” que se envían a la base de datos de seguridad mundial de la compañía.
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El 28 de febrero de 2021, apenas noventa días después de la distribución pública de su inyección contra COVID, Pfizer ya sabía que su inyección estaba relacionada con una gran cantidad de efectos adversos. Lejos de ser “escalofríos”, “fiebre” o “fatiga”, como afirmaron los CDC y otras autoridades que eran los efectos secundarios más preocupantes, los efectos secundarios reales fueron catastróficamente graves.
A pesar de los 85.316 muertos y 6.845.391 efectos adversos reportados entre EE.UU. y Europa luego de la inyección K0 B1T hasta marzo del 2023, se seguia inoculando contra Covid con estas inyecciones génicas experimentales mal llamadas vacunas.
En mayo del 2021 esta cifra era 5 veces menor. Hubo 15.696 muertes y 1.379.654 efectos adversos reportados.
Muertes y Efect. Adversos reportados en VAERS y Eudravigilance Ver Fuente año 23 – Fuente año 21
En la investigación posterior a la comercialización en los propios documentos de Pfizer, se registraron 1.223 muertes sin precedentes, después de la inyección en menos de 90 días. Con esta cantidad de muertes, la inyección debería haberse retirado inmediatamente del mercado en diciembre de 2020. |
(página 7, tabla 1) https://phmpt.org/wp-content/uploads/ 2022/04/reissue_5.3.6-postmarketing-experience.pdf |
Entre estos efectos secundarios se encuentran la muerte (que Pfizer sí incluye como “evento adverso grave”). Como vemos en el gráfico arriba, se produjeron más de 1233 muertes en los primeros tres meses de comercialización del supuesto medicamento.
La inyección contra Covid causó cientos de efectos graves: lesión hepática; eventos adversos neurológicos; parálisis facial; lesión renal; enfermedades autoinmunes; sabañones (una forma localizada de vasculitis que afecta los dedos de las manos y de los pies); síndrome de disfunción orgánica múltiple (cuando más de un sistema orgánico falla a la vez); activación de infecciones latentes por herpes zóster; lesiones en la piel y las membranas mucosas; problemas respiratorios; estructura pulmonar dañada; insuficiencia respiratoria; síndrome de dificultad respiratoria aguda (una lesión pulmonar en la que el líquido se filtra de los vasos sanguíneos al tejido pulmonar, lo que causa rigidez que dificulta la respiración y causa una reducción del intercambio de oxígeno y dióxido de carbono); y SARS (o SARS-CoV-1, que no se había visto en el mundo desde 2004, pero aparece en los documentos de Pfizer como un efecto secundario de las inyecciones).
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Se registraron miles de personas con dolor articular de tipo artrítico, uno de los efectos secundarios más comunes. Otros miles con dolor muscular, el segundo más común. Luego, enfermedades de la sangre a escala industrial: coágulos sanguíneos, coágulos pulmonares, coágulos en las piernas; trombocitopenia trombótica, una enfermedad de coagulación de los vasos sanguíneos; vasculitis (la destrucción de los vasos sanguíneos por inflamación); tasas astronómicas de trastornos neurológicos: demencias, temblores, Parkinson, Alzheimer, epilepsias. Terribles afecciones de la piel. Una plétora florida de problemas cardíacos: miocarditis, pericarditis, taquicardia, arritmia, etc. La mitad de los eventos adversos graves relacionados con el hígado, incluida la muerte, se produjeron dentro de las setenta y dos horas posteriores a la inyección. La mitad de los accidentes cerebrovasculares se produjeron dentro de las cuarenta y ocho horas posteriores a la inyección.
Pero lo que realmente surgió de los primeros cuarenta y seis informes fue el hecho de que, aunque el COVID es aparentemente una enfermedad respiratoria, los artículos no se centraban en los pulmones o las membranas mucosas, sino que se centraban, de manera inquietante y constante, en la alteración de la reproducción humana.
Cuando la inyección de Pfizer se puso a disposición del público, el gigante farmacéutico sabía que mataría bebés y dañaría significativamente la reproducción de mujeres y hombres. El material de los documentos deja en claro que dañar la capacidad de los seres humanos para reproducirse y causar abortos espontáneos de bebés «no es un error, es una característica».
Pfizer les dijo a los hombres vacunados que usaran dos métodos anticonceptivos confiables o que se abstuvieran de tener relaciones sexuales con mujeres en edad fértil. En su protocolo, la compañía definió la “exposición” a la inyección como el contacto piel con piel, la inhalación y el contacto sexual.
Pfizer apareó ratas hembras vacunadas y ratas macho “no tratadas”, y luego examinó a esos machos, hembras y sus crías en busca de “toxicidad” relacionada con la vacuna. Basándose en solo cuarenta y cuatro ratas (y ningún humano), Pfizer no declaró resultados negativos para “… el desempeño del apareamiento, la fertilidad o cualquier parámetro ovárico o uterino… ni en la supervivencia, el crecimiento o el desarrollo embriofetal o posnatal”, lo que implica que su inyección COVID era segura durante el embarazo y no dañaba a los bebés.
Pfizer sabía desde hace años que las nanopartículas lipídicas degradan los sistemas sexuales, y Amy Kelly descubrió que las nanopartículas lipídicas, de las que las nanopartículas lipídicas son un subtipo, atraviesan la barrera hematoencefálica y dañan las células de Sertoli, las células de Leydig y las células germinales de los varones.
Esas son las fábricas de la masculinidad, que afectan a las hormonas que convierten a los chicos en adolescentes en hombres, con voces profundas, hombros anchos y la capacidad de tener hijos. Por lo tanto, no tenemos idea de si los bebés varones nacidos de madres vacunadas se convertirán en adultos reconociblemente masculinos y fértiles.
Pfizer enumeró los daños menstruales que sabía que estaba causando a miles de mujeres, y los daños van desde mujeres que sangran todos los días, hasta tener dos períodos al mes, o ningún período en absoluto; mujeres que sufren hemorragias y expulsan tejido; hasta mujeres menopáusicas y posmenopáusicas que comienzan a sangrar de nuevo. Los científicos de Pfizer observaron y anotaron todo con calma, pero no se lo dijeron a nadie.
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Pfizer sabía que los materiales de la inyección entraban en la leche materna de las madres vacunadas y envenenaban a los bebés. La leche materna de cuatro mujeres se volvió “azul verdosa”. Pfizer elaboró un cuadro de bebés enfermos, que enfermaron por la lactancia materna de madres vacunadas, con síntomas que iban desde fiebre hasta edema (inflamación de la piel), urticaria y vómitos. Un pobre bebé tuvo convulsiones y fue llevado a urgencias, donde murió por una insuficiencia multiorgánica.
(Fuente: https://cienciaysaludnatural.com/)
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